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蛋白A/G瓊脂糖凝膠 Protein A/G Agarose PAG-agarose
蛋白A/G瓊脂糖凝膠 Protein A/G Agarose PAG-agarose
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蛋白A/G瓊脂糖凝膠 Protein A/G Agarose PAG-agarose
IgG抗體純化填料
市場價格
經銷商客戶: ¥220.0
實驗室客戶: ¥300.0
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商品描述

商品屬性

名稱:蛋白A/G 瓊脂糖凝膠(PAG-瓊脂糖凝膠)

英文名稱:Protein AG Agarose, PAG-agarose

目錄號:QY2003

規格:2ml

儲存形式:包含500ul PAG-瓊脂糖凝膠和1.5ml 凝膠儲存液

產品介紹

蛋白A/G 瓊脂糖凝膠(PAG-瓊脂糖凝膠)是重組蛋白A 蛋白G 融合蛋白(r-PAG)與瓊脂糖凝膠微球(Agarose)偶聯,制備的抗體純化(親和層析)介質。與單獨的蛋白A 或蛋白G 瓊脂糖凝膠相比,本品具有更寬廣的結合范圍,可以與人類、小鼠、大鼠、兔等多物種各亞型IgG 結合。本品適用于IP 實驗及抗體純化,包括人類IgG, 小鼠IgG, 兔IgG 單抗和多抗的純化和檢測。本品結構穩定,結合IgG 效率高,對純化體系pH 值要求不嚴格,允許在pH5.0-8.0 之間進行結合。

產品性能

性能                                                                             指標

基質                                                                             6%瓊脂糖微球

配基                                                                             蛋白 A 蛋白 G 融合蛋白

配基密度                                                                      ≥7mg PAG/ml 瓊脂糖微球

載量                                                                             7-10mg IgG/ml 瓊脂糖微球

粒徑                                                                             45-165μm

推薦流速/最大流速                                                       100/750 cm/h

pH 穩定范圍-工作/清洗                                                3~9/2~10

儲存緩沖液                                                                   PBS+20%乙醇

儲存溫度                                                                       4℃

保質期                                                                          1 年

 

實驗例

實驗名稱:IP/免疫沉淀

試劑及耗材準備:

IP 緩沖液:25mMTris, 150mM NaCl, pH7.2

洗脫緩沖液:100mM Glycine, pH2.7

中和緩沖液:1MTris-HCl, pH9.0 細胞裂解液(抗原樣本)

 

實驗方案

本實驗方案使用50ul PAG-瓊脂糖凝膠(200ul PAG-瓊脂糖凝膠混懸液),可結合25-250ug 抗體。具體操作中,可根據抗原、抗體的加樣量及抗原與抗體的結合能力,調整所使用的PAG-瓊脂糖凝膠混懸液、IP 緩沖液、洗脫緩沖液體積。

1. 在1.5ml 離心管中加入50-1000ul 抗原樣本和一定濃度的抗體。4℃孵育過夜。

2. 在新的離心管中加入200ul PAG-瓊脂糖凝膠混懸液,1000g ,4℃離心5min,棄上清。

3. 向PAG-瓊脂糖凝膠中加入0.5ml IP 緩沖液,用上述條件離心,棄上清。重復2 次。

4. 將抗原-抗體復合物加入PAG-瓊脂糖凝膠中,室溫旋轉孵育2h。

5. 將孵育好的瓊脂糖凝膠-免疫復合物用上述條件離心,棄上清。

6. 加入0.5ml IP 緩沖液,用上述條件離心,棄上清。重復3-4 次。

7. 加入50ul 洗脫緩沖液,室溫孵育5min。用上述條件離心,收集上清。重復1 次。

8. 合并兩次離心收集的上清,加入10ul 中和緩沖液,將pH 調整至7.0 左右。

9. SDS-PAGE 電泳檢測目的蛋白。或將目的蛋白進行透析、脫鹽,供其他實驗使用。

替代方案:用 0.5ml 蒸餾水洗滌瓊脂糖凝膠-免疫復合物,用上述條件離心,棄上清。向瓊脂糖凝膠-免疫復合物中加入蛋白上樣緩沖液,95℃加熱5min。離心收集上清,SDS-PAGE 電泳檢測目的蛋白。

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